При заболевании гистидинемия
В этой категории нет ни одного товара.
Гистидинемия (гистидинурия; МКБ-10: E70.8) — редкое наследственное заболевание, относящееся к группе нарушений обмена аминокислот. Оно характеризуется повышенным уровнем гистидина в крови, моче и спинномозговой жидкости. Болезнь развивается при недостатке фермента гистидазы, участвующего в метаболизме аминокислоты гистидина. Как правило, клинические симптомы заболевания отсутствуют, отмечается доброкачественное течение.